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第1206章 微乎其微

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    苏先凯越做越是熟练,很快成为了牛视紫红质蛋白的专家级人士。

    实验室的生活其实就是这样,当实验室刚刚开始决定做什么的时候,参与者其实大部分是两眼一抹黑的,只能在后面的研究中边做边学。

    这大概与普通人想象的不太一样,或者说,与产业界和政界生活截然不同。

    产业界和政界最习惯的工作方式,重复大约要算作其中之一。例如一家私企,他最想要的职员,是有经验的职员。什么样的经验?做过某某项目,或者熟悉于某某工作,从而方便重复的经验。

    但在学界,就并非如此了。

    除了一些小实验室或个人会长年累月的做某种项目之外,学术界的拓展要求,或者说,开辟新领域的要求要高的多。

    所以,大部分的学界研究员,其实是处于一种终生学习,并不断的尝试新项目和新工作的状态。

    高级些的实验室就更加如此了,做的不说永远是前沿科学,总归都是些新鲜玩意儿,这些东西中,免不了有熟悉的,但免不了也有生僻的。

    遇到生僻就学着做,自己读书或者实验训练,最终做熟了,一个项目也可能结束了,然后再循环重复。

    苏先凯以前没有做过牛视紫红质蛋白,全世界做过的都不多,要说学习,也没有地方去学习,学校里教两三种蛋白质就算不错了,要是每种都教,不说教材能不能编的出来,没有个千儿八百年的寿命,这种事就不用考虑了。

    但是,没有学过也得做,就自己琢磨着做,是最常见的情况。

    重复实验的效果之一也是学习的效率超高,如果是后进的跟随者实验室,通过各种重复实验练兵是最划算的。

    当然,琢磨和学习,也是有方向的。

    假如没有杨锐的限制,苏先凯更倾向的学习方向,是对牛视紫红质蛋白本身的深入研究,了解它的工作机理和作用。

    然而,杨锐的命令却是单纯的令人厌倦。

    永远都是单纯的增产。

    两倍的时候增产。

    五倍的时候增产。

    十倍的时候,命令竟然还是增产。

    苏先凯的研究方向,也只能是不断的增产了。

    对于生物学家来说,增产向来不是什么神秘的话题,越小的单位越是如此。譬如经常用做范例的青霉素,在50年代初的时候,全中国产量是几十公斤,以至于20万单位的青霉素,售价就达到了一两黄金的程度,到80年代,中国的青霉素产量是多少呢?数百……单位是吨,面向患者的定价,也降到了一两毛钱一瓶。

    无他,青霉素的产量打滚儿的往上长造成的。

    牛视紫红质蛋白,在本质上,与青霉素也别无二致。

    甚至与杨锐最初做过的辅酶Q10都很像。

    曾经,杨锐在西堡肉联厂的时候,辅酶Q10的生产方式,就是组织提取法,也就是弄点猪心牛心的搅和碎了,然后用各种手段将想要的辅酶Q10提取出来。

    后来,包括西堡肉联厂都改进了方案,采用了植物提取法,大大降低了生产成本,之后的半微生物提取方案,乃至于全合成提取方案,亦是随着技术进步可做的选择。

    牛视紫红质蛋白就目前来说,只有组织提取法一个方案。

    但是,比起辅酶Q10这样的商品来说,牛视紫红质蛋白这样的研究材料,就不用太过于苛求成本了。

    苏先凯一边要求增加新鲜牛眼的供应量,一边开始徐徐的改变提取所用的溶液,甚至采取再提取措施……说起具体细节,自然是非常复杂的,但本质上其实颇为简单,和工厂榨油差不多,一个是增加提取物的总量,一个是减少流失。

    而且,就像是榨油要有精炼的过程一样,牛视紫红质蛋白也需要纯化的过程。

    苏先凯用了差不多一个月的时间,总算是进入了快车道。

    产量的提升,也从原先的十倍,增加到了50倍的程度。

    如此,北大离子通道实验室,也就正式的进入了一个节点——原料的产量,终于超过了消耗量。

    谷强、范振龙和王思胜,外加两条科研狗,虽然忙的底掉,但终究,他们五个人是消耗不完这么多的牛视紫红质蛋白的。

    对此,杨锐自然是不会轻轻放过,强制命令道:“本周给你们一个缓冲时间,大家加加班将老苏一组做出来的牛视紫红质蛋白用掉,从下周开始,我希望你们想到更好的办法,加快实验进程。”

    实验进程越快,原料的消耗就越大,当然,是有一些歪门邪道的方式,但在这么小的实验室里,是没有如此做的。

    范振龙苦着脸,表示宝宝做不到,或者就给宝宝加人。

    杨锐毫不同情的道:“增加人手的只能是表现较好的组,你们这边的进度明显衰慢,这是不能依靠增加人手来解决的,相反,你们得想办法提高效率。”

    谷强、范振龙和王思胜,一并两条科研狗,只好规规矩矩的加班再想辙。

    然而,他们加班的时间,无论如何是比不上苏先凯了。

    为了达成100倍的产能,苏先凯早就从110小时工作制中解脱了,他每周工作130个小时以上,偶尔哪天只工作十五个小时的话下,会兴奋的睡不着觉。

    原料产量上来了,后续实验组只好玩命的跟上来。

    G蛋白偶联受体的跨膜区域的构象,也终于是一步步的有了眉头。

    要得到高分辨率的三维结构,说起来也就是这样的三个步骤。

    第一步,得有个构象。

    构象在有机化学中,是一个专属名词,它就是一个高端版的二氧化氢,在空间上,标明氢在哪里,氧在哪里,最好还有互相之间的角度。

    第二步,则是得到晶体结构。

    第三步,才是得到高分辨率的三维结构。

    这三步中的任何一步,都是能够引起轰动的CNS级的成果。

    事实上,除了杨锐,其他国际实验室的目标,都是只完成一步的。

    没有人想要一次完成三步,甚至更进一步的研究信号问题。

    因为这三个步骤,除了第一步略显勉强之外,每一个步骤都是可能得诺贝尔奖的成果,谁会放弃如此巨大的诱惑,秘而不宣的去研究下一个步骤呢?

    但是,得到三个结论的诱惑,又是毋庸置疑的。

    假设诺贝尔奖颁给G蛋白偶联受体的三维结构,有资格上台领奖的,应该包括第二步的晶体结构的完成者,第三部的三维结构的完成者,以及后续的信号传递的完成者,若是在这三者中,有人同时完成了第一步,那毫无疑问就能成为排名第一位的获奖学者,三一若是在一起完成的话,单独得奖都有可能。

    当然,从70年代开始,诺贝尔奖单独授奖的时候越来越少了,他们甚至为了满足3个人的数量,尝试着将毫无关联的两个成果拉到一起来授奖。

    实在是有资格得诺奖的人,在这些年里大大增加了。

    然而,G蛋白偶联受体,依旧是再强势不过的领域,如果说什么有谁能单独获得诺奖的话,也只能是这样的项目了。

    杨锐虽然知道是不太可能,还是不想在开始阶段放弃。

    毕竟,国外实验室目前尚未发力,北大离子通道实验室,依旧有一些机会的,即使微乎其微,依旧可称为机会。

    再说了,要论微乎其微的话,做G蛋白偶联受体的构象,本身就是微乎其微,更不要说后面的步骤了。

    ……